陳時中今（7日）於臨時記者會被問及國產疫苗相關問題時，指出去年12月時有思考招募受試者需要很長時間，因此有成立受試者平台，目前也據此平台展開2期臨床試驗；目前高端的受試者已有200多人，聯亞也剛起步，食藥署也有人員駐廠，協助業者加速。
有媒體詢問，國產疫苗是否會於2期臨床試驗結果出爐就評估緊急授權，不過國外有的是等到3期試驗結果出爐才授權，兩者風險差異為何？陳時中表示，對於國內兩家進入第2期臨床試驗的疫苗研發廠商，「我們抱以很高的期待，上週有找他們來開會，詢問有哪些地方需要政府協助」，以便加速研發速度，主要是盡量減少行政程序時間。
陳時中強調，專家對於有效性和安全性的要求絕對不打折扣，因應未來病毒可能不斷變化，國內產能與研究能力都非常重要，「所以國產疫苗我們會大力扶持」。
陳時中重申，國產自給自足能力很重要，國家會朝這方面努力，對於廠商在意有無採購或任何需要，國家皆會站在鼓勵、獎勵、獎助厚植產業實力的方向，予以最大的支持。未來仍有強大的疫苗需求，倘若疫苗操之在人的話，「對我們整個國家公衛防疫是不利的」。
此外，美國生技公司Novavax研發的疫苗分別於英國及南非進行臨床試驗，發現對英國變異株保護力達85.6%，不過遇到南非變異株保護力卻僅剩49.4%。對此，指揮中心專家諮詢小組召集人張上淳指出，有許多疫苗在臨床試驗，也擔心可能對這些變種病毒不夠防護力，但就過去疫苗臨床試驗報告看到的分析指出，這些疫苗對於變異病毒株的中和抗體產生力會有些下降，但不至於沒有保護能力。
