據《路透》報導，智飛生物指出，第三期臨床試驗在各地展開，2萬8500名試驗者中，1萬4251人為疫苗組、1萬4249人為安慰劑組。全數接種後監測到疫苗綜合保護力為81.76%，符合世界衛生組織（WHO）要求的新冠疫苗有效性標準，而該疫苗對於防止重症、死亡病例保護力均為100%。
智飛生物指出，根據基因分型初步結果指出，智飛疫苗對Alpha變異株保護力為92.93%，對Delta變異株的保護力為77.54%。在總體不良發生率部分，疫苗組和安慰劑組沒有顯著差異，顯示安全性良好。
智飛生物表示，根據藥品註冊管理相關法規，疫苗完成三期臨床研究後，還須經過綜合審評、註冊核查等程序，公司將按有關規定推進上述研發項目。
