醫療應變組副組長羅一鈞說明，今新增之42例死亡個案年齡分布從90多歲到40多歲，其中最年輕的40多歲個案為沒有接種過疫苗的女性，本身有慢性神經系統疾病，多年前曾有外傷性的腦病變後就長期臥床，8月14日出現發燒、呼吸喘的症狀，快篩陽性確診後醫師也有開立口服藥物莫納皮拉韋，在8月18日因呼吸困難、血壓偏低送急診，發現有肺炎情形後安排住院，開立瑞德西韋、類固醇、抗生素等藥物等治療，但病況仍惡化，於8月29日過世，死因為新冠肺炎與本身的外傷性腦病變。
另在重症部分新增一例兒童腦炎的個案，是一名1歲男童、無接種疫苗亦無慢性病史，在8月30日發燒、快篩陽性確診，當天又出現持續抽搐、意識改變、嘴唇發紫，遂緊急送醫搶救，治療後有恢復意識。經頭部電腦斷層檢查，有發現輕微腦腫脹，懷疑是腦炎，因此收治加護病房觀察，也給予抗癲癇藥和瑞德西韋等藥物，後病況改善，已於1日轉出加護病房。
指揮官王必勝則向在場媒體致歉，在假日又是颱風天臨時通知開記者會，主要的原因就是要針對網路上流傳關於次世代疫苗採購的疑慮來解釋。王必勝說，疫苗採購與施打是防疫工作最重要的一環，若資訊不正確恐會影響到民眾施打意願，因此必須及時澄清。他提到，去年曾有些錯誤訊息，誇大疫苗的副作用，造成很多長者施打疫苗的疑慮，所以現在若有需要澄清的部分他們就會馬上來說明。
王必勝指出，目前COVID-19莫德納雙價次世代疫苗有兩種，一種就是武漢原型株+BA.1，另一種則是原型株+BA.4/BA.5，前者試驗資料完整，包含第二、三期臨床試驗、動物試驗都有，8月起英國、瑞士、澳洲、歐盟、加拿大也陸續獲得核准使用，台灣也在2日通過EUA。王必勝說，從核准日期可以看到，其實這也是非常近期、剛出來的疫苗。
至於原型株+BA.4/BA.5的次世代疫苗，送審的試驗資料主要以動物試驗為主，再參考原型株+BA.1的臨床試驗資料，以此方式在美國送審取得EUA。王必勝說，美國的做法讓他們有些訝異，因為不是一般傳統或正規的做法，但相信美國有他們的考量。
王必勝進一步說明，BA.5雙價疫苗現況只有美國通過EUA，其他國家暫未採納，效果是否優於BA.1雙價，目前也難以確定，尚待更多臨床試驗佐證，且該疫苗至今都沒有提供任何資料給台灣審核。據了解，廠商也暫時無法供貨給美國以外的其他國家，因為美國訂購的數量相當大。尚待廠商提供資料給食藥署審核，因此較難確定何時可以提供疫苗，他們曾估計，最快買到、到貨也要到年底。
王必勝表示，因應國內疫情升高，我們會優先採購已經確定可以對Omicron有效的BA.1雙價次世代疫苗，並視施打狀況陸續進貨，同時也會保留購買其他次世代疫苗的空間。他強調，會持續關注BA.5雙價次世代疫苗的發展，並請廠商提供資料審核，依審查結果洽詢購買。
