台灣東洋

台灣東洋自主開發治療抗藥性革蘭氏陰性菌感染的後線抗生素「Polymyxin B 國產新療效、新使用途徑新藥」，繼今年2月取得台灣食藥署藥證後，12月起亦獲健保署健保給付，成為國內治療抗藥性革蘭氏陰性菌感染的健保用藥新選擇。台灣東洋表示，公司自製的後線抗生素新藥「Polymyxin B」，不僅是台灣東洋第一個被國際主要抗生素治療指引列為治療建議的後線自製藥物，也是台灣第一個國產新療效後線抗生素新藥，這兩項紀錄成為台灣東洋在後線抗生素領域的雙里程碑。

長期在越南耕耘的台灣東洋藥品工業（以下簡稱台灣東洋）與承接衛生福利部（以下簡稱衛福部）「一國多中心」計畫的台北榮民總醫院（北越）、高雄醫學大學附設中和紀念醫院（南越），今（3）日攜手啟動三方合作備忘錄（MOU），不僅寫下國內醫藥合作前進越南的首例，也透過產、官、學多方協力合作，提升台灣醫藥產業在新南向國家的服務規模與量能。

東洋製藥4年前洽談德國BNT疫苗過程涉內線交易，歷經士林地檢偵查，今（18日）依違反證交法等罪嫌，起訴前總經理施俊良等14人，並沒收犯罪所得3億多元。

成立64年的台灣東洋藥品工業（以下簡稱台灣東洋），不但是國內癌症學名藥的領導廠商，這家老藥廠為了加速國際化轉型，2022年由董事長林全延攬前諾華腫瘤醫學亞洲區負責人侯靜蘭擔任總經理，帶領公司在製程、新藥開發與海外市場提升競爭力，並把越南視為海外的重中之重。

除了深耕越南市場為公司增添成長機會，台灣東洋藥品工業（以下簡稱台灣東洋）也將透過持續授權引入癌症新藥與國外大廠結盟，進一步強化在台灣的產品線與競爭力。此外，總經理侯靜蘭更觀察到，近幾年由於抗生素研發成本高，許多國際藥廠紛紛將資源轉向癌症領域，不但增加臨床治療感染風險的壓力，全球抗生素市場也出現短缺。

台灣東洋藥品工業（以下簡稱台灣東洋）今（21日）宣布，為回應國內抗感染臨床藥物需求，2016年起投入開發治療革蘭氏陰性菌的「Polymyxin B國產新療效、新使用途徑新藥」，如今更順利通過食藥署（TFDA）核可並取得藥證，台灣東洋將可進一步爭取後線抗生素治療領域約54億元新台幣市場。

台灣東洋過去一段時間積極在治療膽道癌藥物領域建構完整產品線，2021年順利引進全球第一個經美國食品藥物管理局(FDA)核准用於膽道癌的標靶新藥Pemigatinib後，經過努力，Pemigatinib於去年5月獲衛服部健保署列為健保暫時性支付藥品。今年2月健保署進一步核准新增台灣東洋自日本代理的化療口服藥物TS-1，為治療膽道癌復發或晚期膽道癌的第一線健保給付藥品，可望為醫病在健保藥物選擇上提供更多元的治療方案。

台灣東洋藥品工業（以下簡稱台灣東洋）與美國Incyte公司成為戰略夥伴的信達生物製藥集團合作，並于2021年從信達生物引進全球第一個獲美國食品藥物管理局（FDA）核准用於膽管癌的標靶新藥Pemigatinib。台灣東洋在取得獨家代理與台灣食藥署（TFDA）藥證後，所代理的標靶新藥Pemigatinib亦經健保署核定藥價獲准納入健保給付，將於今年5月起正式生效，除讓國內患者有國際最新的治療方案外，也能減輕適用膽管癌標靶新藥病患的經濟負擔。

台灣東洋藥品今（7日）宣布，旗下代理65歲以上成人專用的四價佐劑流感疫苗，已獲得衛福部食藥署核發藥品許可證。台灣東洋繼「細胞流感疫苗」後， 再充實「佐劑流感疫苗」產品，希望以完整的流感疫苗產品線持續守護國人健康。

即將在立法院闖關的再生醫療三法將擴大納入胞器，國內外生技產業新興領域的外泌體（Exosome）也涵蓋在內，讓外泌體於醫美與新藥開發上的應用，更加受到重視，讓人好奇外泌體究竟為何物？