現年27歲的柯特斯（Natasha Coates）是殘疾體操運動員，根據《紐約郵報》報導，柯特斯患有罕見疾病「肥大細胞活化症候群」，導致她對「太過強烈的情緒」產生過敏反應，無論是喜怒哀樂很可能都會要了她的命。
柯特斯首次發病是在18歲那年，她花了很長一段時間尋找過敏原因，直至2年後才確定她罹患了MCAS，對她來說這顆震撼彈，但她也不得已接受自己可能隨時死亡的事實，她甚至也已策劃好自己的喪禮。
柯特斯回憶起，幾年前和友人出去過夜時，因為笑的太開心引發了過敏性休克，朋友們見狀緊急叫了救護車將她送往醫院。而她在被送進醫院前早一失去意識，朋友們也被嚇壞，「一個美好的夜晚就這樣被我毀了。」
儘管如此，柯特斯仍未放棄她最愛的體操，她獲得22項英國體操冠軍，獎牌數更高達44枚。目前，柯特斯的病情已獲得穩定的控制，除了服用藥物外，也會使用過敏救命藥速效注射型腎上腺素（EpiPen）來幫助穩定病情。而她也時常在社群軟體上分享自己的經驗，希望更多人能夠認識MCAS這罕見疾病。
據了解，肥大細胞增多症（肥大細胞活化症）之疾病特徵為胃腸道、皮膚、骨髓、脾、肝和淋巴結中肥大細胞數量增加。肥大細胞在發炎過程和如過敏性休克等嚴重反應中，扮演著重要的角色。
有些病例發生在嬰兒時期和童年早期，另一些病例則發生在成人期。童年時期發生的肥大細胞增多症可能會自發性地消退，且通常只會影響皮膚；然而，成人期發作的肥大細胞增多症，病程通常會呈慢性化，而且不只影響皮膚，還會影響其他器官，並引發全身性症狀。
