2020年新冠肺炎疫情爆發，聯亞生技董事長王長怡領軍開發UB-612疫苗，如今終於傳出好消息。
聯亞生技昨（22）日發出新聞稿表示，UB-612台灣生產基地及QC實驗室，於去年11月接受英國藥品和醫療產品監管署（MHRA）實地查核，符合英國GMP高品質規範，並在今年5月取得MHRA核發GMP證書；此外，UB-612疫苗也在去年12月獲衛福部核准外銷專用藥品許可證。
隨著聯亞生技通過查廠，外界預期，聯亞生技的UB-612疫苗將打入國際市場。對此王長怡透露：「目前公司可望取得國際訂單，進軍國際市場。」
王長怡觀察，近期新冠疫情再起，重症率是流感的16.6倍，死亡數更比流感高出11.9倍。根據疾管署最新監測顯示，確診變異株LB.1的本土病例占了20％，LB.1是傳播力更強的變異株，因此急需安全、有效的廣效疫苗防護。「而聯亞生技開發的UB-612疫苗作用機制全面，不僅防禦病毒，也能清除遭病毒感染之細胞，達到全方位免疫保護效果。」
王長怡指出：「在後疫情時代，以安全為前提下選擇有效的疫苗乃是正軌。目前聯亞生技已備妥500萬劑UB-612疫苗，可隨時協助政府用於疫情防控。」
其實早在2021年，衛福部疾管署就已和聯亞生技簽訂疫苗採購契約書。據悉，當時主管機關依據雙方簽署合約，下訂單並支付契約總價金20%，且聯亞生技集團已妥善生產500萬劑疫苗以便定時交貨。未料，疾管署卻在今年2月向聯亞生技提起民事訴訟要求聯亞生技返還剩餘款項，且扣押聯亞生技繳納之履約保證金。
王長怡表示：「聯亞生技截至目前為止未見疾管署約提貨，主管機關不應違背2021年5月底達成共識時簽署之疫苗採購合約的執行精神、要求返還剩餘款項。希望疾管署能藉由已購買之UB-612疫苗為加強劑注射，提升國人對未來各種新冠變異病毒的保護力，讓國人多一個安心有保障的選擇。」
