次世代醫美領導廠—晶鑽生醫（6815）歷時6年成功開發的倒鉤線材，成為埋線拉提醫材創新突破，公司推出的「MIRACLE THREAD提美拉」自有品牌，目前已取得TFDA二類醫材許可，預計明年取得美國FDA認證，中國CFDA也在上海啟動動物臨床預計2025年拿證。
從臨床端往上游醫美醫材跨入 晶鑽生醫要打國際盃
晶鑽生醫總經理謝佳憲今（21日）表示，公司定位研發自主，藉由美國與中國醫美2大需求市場卡位國際，希望成為台灣第一個在醫美醫材自主技術、研發能力的廠商。
晶鑽生醫總經理謝佳憲擁有10多年皮膚科醫師專業經驗，從臨床端往上游跨入醫美醫材，深知自主研發能力，才是掌握通路最大競爭力，2014年決定創業，便選擇投入線材研發，同時顧及營運，採取自有品牌為主、代理品牌為輔的營運雙軌策略，目前公司保養品營收約佔26%，儀器代理與線材製造銷售約40%，但光線材本身毛利率就高達8成。
謝佳憲指出，讓臉部緊實的拉提醫美，主要有電波拉提、音波拉提與線雕拉提3種方式，在台灣，分別有30-40%、40%-50%與10%左右的使用比率，但在中國大陸，線雕使用率已超過1／3，收費約在2至4萬人民幣，與音波拉提相當，需求崛起相當快，他引用數據指出，2019年中國大陸拉提醫美產值就有142億人民幣，若線雕拉提佔1／3，等於46億人民幣的產值，這個市場每年有32至35%的高成長，10年後光大陸當地不排除上看500億人民幣；同時美國因華人不少，對線雕拉提的需求，他也正面以對。。
第三次微整形革命 線雕拉提主流可期
謝佳憲進一步指出，線雕拉提是一種超微創手術，利用外科手術使用的可吸收PDO縫合線（polydioxanone，聚對二氧環己酮，又稱蛋白質線）植入皮下，透過刺激皮膚下的膠原蛋白增生產生物理性的拉提與緊實效果，沒有恢復期、風險低、不會阻塞血管，國際醫學美容科技界視為是繼肉毒桿菌、玻尿酸／電波拉皮後的「第三次微整形革命」，台灣尚處於市場發展初期，未來成長空間可期。
「晶鑽生醫自主研發的倒鉤線雕線材，如同台積電在晶圓代工的先進製程，此一技術經由台科大研究發現，與現有合法線材相比，多了2到3倍的拉緊度，並可依照年齡、不同部位提供不同的倒鉤規格。」謝佳憲說明，目前醫美界微整趨勢下，非手術與手術人數比約3：1，未來非手術的比率還會進一步提升。
晶鑽生醫董事長賴柏如也指出，美容醫學是全球趨勢，看準非侵入式與低侵入式的抗衰老療程將蔚為主流，晶鑽在4年前也是國內首家獨家代理引進韓國原廠寇斯特的優緹偲（UTIMS）第三代超音波系統，提供消費者用於臉部拉提療程的新選項；而身體用的UTIMS第三代超音波探頭在去年獲TFDA上市許可後，成功擴大應用市場從臉部拉提到溶解身體脂肪。根據臨床研究，UTIMS第三代超音波探頭能有效消除腹圍平均約2公分，達到緊實雕塑效果，獲醫美業界譽為「戰斧探頭」。
代理、自有品牌雙軌策略 今年營運於去年
晶鑽生醫提美拉全系列及UTIMS第三代超音波探頭等新品於去年10月上市以來，終端市場反應熱烈，挾新品的高毛利率優勢，成為激勵公司第四季營收與獲利雙成長的利基產品，同時透過且維格醫美的結盟，去年合併營收創下歷史新高，達3.95億元，年成長28.87%。
由於高毛利率的2大品項—自有品牌提美拉線材、獨家代理優緹偲音波（UTIMS）系列的營收皆持續成長，可望一舉扭轉去年上半年因疫情導致的虧損，公司正面看待今年營運將優於去年。
看好顏值經濟需求的強勁成長，晶鑽生醫將持續研發與引進代理新品、透過結盟強化市場通路，並擴大投資，並啟動中區總部與展銷中心興建計畫，加速創造規模優勢。
