據醫界人士透露，進行試驗的權威教學醫院專家即為台大醫院，試驗中發現，即使運用相當低劑量的Silmitasertib亦有抑制效果。由於現行疫苗對Omicron保護力下降、加上多個國際大廠抗體藥物對Omicron沒效，今年陸續被美國FDA撤銷EUA，因此生華科對此項實驗成果相當重視。
隨著本土確診人數爆增，生華科Silmitasertib對抗Omicron有效，將提供臨床使用重要參考，Silmitasertib亦可作為現行療法外擴大使用（恩慈療法）的一項藥物選擇，希望能協助政府抗疫，同時積極洽談合作開發機會，期盼加速開發成功，加入全球新冠口服藥物之列。
由於Omicron變異株具有高傳染力的特性，目前已經占全球感染病毒的99.5%，疫情如野火燎原。專家指出，儘管Omicron壓制了更致命的Delta變異株，但Omicron卻更容易逃避現有的疫苗，這將威脅全球近4成尚未接種疫苗的人口，對於已接種疫苗的高重症風險族群，如慢性病、癌症或免疫力低下患者等，也同樣帶來致命威脅。
和疫苗同等重要的新冠藥物同樣遭遇逆風，因為對Omicron無法展效療效，美國FDA今年陸續已經撤回包括禮來、再生元和葛蘭素史克/Vir等多家大廠的單株抗體藥物EUA，專家認為口服藥物才是解方。
不過目前獲准上市包括輝瑞和默克的口服藥物，臨床試驗進行時Omicron尚未大流行，兩者實驗受試者均未接種過疫苗，且試驗指標皆為降低住院或死亡率，但以台灣為例，近日感染Omicron的重症率僅為0.05%，另外這兩款口服藥皆須限定在感染早期服用，對於突破性感染患者的效力如何亦有待觀察，因此，Silmitasertib的開發仍倍受期待。
生華科抗新冠口服藥物Silmitasertib的獨特之處在於，針對宿主細胞蛋白CK2，直接抑制病毒進入細胞感染和複製，較不易受病毒變異影響，同時可降低發炎因子，以及在中症患者展現療效和縮短康復時間的臨床效益．除了Silmitasertib，生華科將再與同一個教學醫院實驗室運用其更強效(Potent)的新一代CK2抑制劑CX-8184進行新冠病毒的廣效性試驗，期能開發出泛新冠病毒口服藥物問世，為終結疫情和全球人類健康帶來希望。
