採訪這天是董曉妃定期到醫院復健的日子，8歲的姊姊董曉樂一進門便公主抱起小她1歲的董曉妃，「我四歲就抱得動她了，現在她17公斤。」董曉妃一雙靈動大眼遺傳自媽媽，咿咿呀呀的童語只會喊親人，看到初次造訪的我們，她充滿好奇，常四處張望，因右手蜷曲僵硬，她以左手輕拍我們掌心打招呼，小手很有力量。
【月賣500萬麻糬3】女兒罹罕病發展遲緩 被她打是最快樂的事
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小女兒因罹患罕見疾病色素失調症，身體會產生條紋或塊狀的黑色素沉積，甚至發展遲緩，時常抽搐，至今7歲仍無法正常走路。程珮綺解釋：「在路邊擺攤，孩子上廁所、泡奶都不方便，而且天氣太熱，女兒會抽筋，我老公就用他爸爸留下來的土地貸款開店，花了快100萬元。」
程珮綺不時擦拭女兒嘴角口水，偶爾拉拉她的右手伸展拉筋，董曉樂還叮嚀媽媽：「不要太粗魯。」幾顆圓球放在地上，爸爸董淵翔扶住董曉妃的腰，訓練她彎腰取物，全家人一起鼓勵：「阿妃拿，起來，嘿咻，好棒喔！」董曉妃奮力起身的一小步，讓全家人又邁向幸福一大步，程珮綺興奮地說：「她進步到這樣，其實很多人很驚訝，有醫生說她不可能會走路，可是她的腳沒有萎縮，兩隻長得很平均。」
其實孩子出生17天後便抽搐到休克昏迷，程珮綺每日以淚洗面，「她抽筋很頻繁，1歲時，我懷疑她看不到我，好像也聽不到，叫她都沒有反應。」診斷似絕望審判，醫師還開出重大傷病卡宣告：「這個孩子基本上就這樣了，她是極重度。」他們這才意識到，女兒真的不同於常人。
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