上週五（4月15日），聯亞生技集團創辦人王長怡接受本刊專訪，談到經營權風波，她避重就輕不想多談，不過說到生技本業，她眼神瞬間發亮，講話猶如連珠砲。
談起新冠疫苗，只見王長怡搬出厚厚一疊資料，包括7本醫學論文、5份專利報告，這些都是新冠疫苗臨床試驗的資料，去年中送交食藥署申請ＥＵＡ（緊急授權）卻慘遭滑鐵盧。但她不放棄，企圖以更完整的臨床試驗，從海外回攻台灣搶新冠疫苗許可。
去年ＥＵＡ失利後，聯亞擴大印度三期臨床，今年3月更重提台灣ＥＵＡ申請。另一方面，擅長募集資金的胡世一，也從流行病預防創新聯盟（ＣＥＰＩ）拿到925萬美元（約新台幣2.7億元），揮軍美國食藥局（ＦＤＡ）執行多國多中心三期臨床。
王長怡捲土重來，雙手支撐在長桌，單腳跨站在椅子上，這位女漢子說起話霸氣十足，口氣更勝兩年前角逐台灣新冠疫苗候選的雄心。她直指，導致台灣確診數急遽飆升的Omicron病毒，「表面看似無症狀，其實病毒毒針會隨著血液四處走，影響身體更多細胞潛在發炎，絕非外傳確診像小感冒，長新冠（Long COVID）問題會浮現。」
「ＥＵＡ不能只看抗體效價在單一時間的盲點。」話還沒說完，王長怡攤開市面上主要疫苗抗體半衰期數據，「高端12至30天，ＢＮＴ60天，莫德納只有90天，聯亞長達半年，Omicron病毒更凸顯我們才是全世界最好的新冠疫苗。」
王長怡還自爆，至今尚未接種任何廠牌疫苗，自己的手臂要留給自家研發的新冠疫苗，「只要ＥＵＡ通過，我要帶頭立刻接種。」
