藥華藥研發干擾素新藥，除了適應症真性紅血球增多症（PV）已被美國列入治療的首選藥物，第2項適應症原發性血小板過多症（ET）也在去年底完成三期臨床收案，「病人治療約一年時間，預計2024年底以最快速度整理並公開臨床數據。」藥華藥主管說。
這款新藥名為Ropeginterferon alfa-2b（簡稱Ropeg，又稱P1101），藥華藥總經理黃正谷對於第2項適應症的三期數據相當有信心，他更透露該藥第3項適應症早期骨髓纖維化（Early MF）也如火如荼展開，「預計今年啟動三期臨床。」藥華藥主管說。
至於是否規劃投入第4項適應症的臨床，黃正谷僅露出一抹神祕微笑。知情人士表示，為了滿足台灣實體血管腫瘤患者的治療需求，藥華藥日前已啟動Ropeg的恩慈療法，藥華藥主管透露，下一步不排除擴大實體腫瘤適應症的臨床規劃。
隨著新藥擴大適應症臨床，藥華藥也在台灣大動作啟動三地擴廠，包括台中廠的擴廠、增建竹北廠與桃園航空城廠房。據了解，藥華藥蛋白質藥物集中在台中生產，竹北投入化學藥要製造，黃正谷緊盯竹北廠最新建廠進度，每週親自南下督軍，目前施工進度約14％。
另一方面，由於藥華藥將藥物生產基地放在台灣，視桃園航空城基地作為運輸海外的重要樞紐。為把關藥物運送的安全和品質，早在2020年併購資本額1億元的泛泰醫療，「這家公司負責在台行銷，目前物流也由這家公司支援。」藥華藥主管說。
事實上，藥華藥成功研發新藥，投資人期待公司能迅速虧轉盈，去年第三季靠著美元升值助攻，首度繳出虧轉盈的漂亮財報，但本業何時才能賺錢？林國鐘強調，除了積極擴大營收，此時此刻必須嚴格把關費用，希望在今年達成轉盈的目標。
