同樣採用次蛋白技術的Novavax，三期臨床數據指出，能100％預防染疫者變成中症和重症，針對部分變種病毒仍具9成效力，EUA之路卻一波三折，直至近日才鬆口今年第三季提出申請。
「Novavax並非研發生產不順，問題出在疫苗開發過程賣掉自己的廠房。」彭文君表示，疫苗除了前段開發，還包括臨床、製造等工作，Novavax決定整合7家代工廠一同生產，卻發現各家生產品質良莠不齊，以致拖延疫苗進度。
彭文君強調，聯亞集團有20年的胜肽疫苗經驗，動物疫苗上市超過50億劑，子公司聯生藥、聯亞藥也在單株抗體與蛋白質藥物累積豐富經驗，這回整合集團資源投入胜肽蛋白質研發及量產，成為與Novavax的最大差異。
對比Novavax，彭文君認為集團群體作戰是最大利器，手中除有第一代疫苗，未來將瞄準第二代、第三代變異株疫苗，美國也正在討論是否因應流感化追加第三劑疫苗，「後續和EUA不會比Novavax慢。」
據了解，聯亞對於UB-612新冠疫苗很有信心，主因以Th/CTL調製胜肽活化T細胞，有助引發記憶反應和效用功能，多重成分設計能引起均衡B細胞活化，並擴大T細胞免疫反應，能為接種者達成更好保護效果。彭文君強調：「B細胞、T細胞是先進科技，也是聯亞的專利。」
