小心淋巴癌！依衛福部國健署癌症登記資料，台灣淋巴癌近20年診斷人數增加逾1倍，20至39歲年輕族群發生率亦呈現上升趨勢。癌症希望基金會公布最新調查，逾4成病友對淋巴癌六大警訊全然不知，逾5成病友對自己罹患的淋巴癌型別名稱一頭霧水。專家提醒，病友應積極與醫療團隊溝通、評估，部分患者仍有機會獲得長期緩解。
今年33歲的半導體業務詹先生常交際應酬，五年前發現肚子愈來愈大，但不痛身體也無明顯不適，誤認為應酬過多導致啤酒肚，經例行健檢腹部超音波發現異常後，確診為惡性度高的瀰漫性大B細胞淋巴癌第4期，腹腔內最大腫瘤已達15公分，且侵犯肝臟、橫隔膜及肺部。歷經化療、標靶治療、放射線治療及自體幹細胞移植，病情才獲得控制，殘存腫瘤已無活性。
每年9月15日為世界淋巴癌日，癌症希望基金會（HOPE）、血液病學會與血液及骨髓移植學會舉辦「2026世界淋巴癌日全國記者會」，立委王正旭表示，淋巴癌新診斷人數增加及年輕族群發生率上升，政府、醫療專業與民間團體應緊密合作，讓醫療進步轉化為病友觸手可及的照護力量。
癌症希望基金會於今年7月16日至8月14日進行「台灣淋巴癌病友與家屬疾病認知與照護需求調查」，共回收289份問卷，包括219名病友及70名家屬。調查顯示，43.3%病友確診前完全不知道淋巴癌「燒、腫、癢、汗、咳、瘦」6大警訊；50.5%目前對自己的淋巴癌病型名稱仍一頭霧水；60.6%認為相關資訊太多、太雜，不知道哪些正確或適合自己。
在治療與醫病溝通方面，73.7%最擔心疾病復發，84.4%期待符合條件時，能及早由醫療團隊評估創新治療選項；但有68.5%表示，雖大致了解醫療發展，卻難以在診間充分討論，也不知道該如何提問。
癌症希望基金會附設心理諮商所葉北辰所長指出，調查反映病友與家屬正面臨「不知道警訊、看不懂病型、辨不清資訊」三大照護缺口。為協助病友看見警訊、理解疾病，並在診間清楚表達治療疑問與期待，基金會持續從「衛教領航、數位陪伴、全人支持、權益倡議」四大面向展開行動；除了長年推動淋巴癌衛教與全新推出的「HOPEY淋巴癌六大警訊衛教動畫」，基金會也持續優化LINE聊天機器人「淋巴癌攻略」，讓病友隨時查找正確資訊。
血液病學會祕書長、台大醫院血液腫瘤科醫師黃泰中表示，淋巴癌治療持續進步，除化學治療外，目前依不同亞型及病程，已有抗體與標靶治療、CAR-T細胞治療、雙特異性抗體等多元選項，為部分復發或難治型病友帶來新的治療機會。他強調，即使病情復發，也不代表治療已走到盡頭。病友應積極與醫療團隊溝通、重新評估，部分患者仍有機會獲得長期緩解；特定亞型及符合條件者，也可能進一步爭取治癒機會。
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