根據《生命科學》(Live Science)報導,「雙莖症」(Diphallia)為男性一種先天性罕見疾病,通常在嬰兒時期就會出現症狀,據美國統計數字顯示,平均每500萬至600萬人,就有一名雙莖症患者,全球只出現過約1,000名個案。
不過最近伊拉克一名男嬰,被證實是世上首例「三莖症」個案。男嬰父母表示,孩子出生時並無任何異狀,直到3個月大時,父母發現男嬰陰囊出現腫塊,到醫院檢查後,醫師確認凸起的皮膚其實是2根陰莖,長度分別為2公分與1公分。
醫師指出,男嬰的3根陰莖都有海綿體,意即皆可充血勃起,不過其中2個陰莖沒有尿道,使得切除手術相對容易,以雙莖症而言,若2根陰莖都功能齊全,則會提高手術難度。聖路易斯大學解剖學教授馬丁(John Martin)表示,目前醫界對多莖症的認識並不多,過去曾有一名雙莖症患者死後捐贈大體,他於84歲逝世,2根陰莖都是正常尺寸,且育有2名孩子,
馬丁和其團隊對大體進行基因測試,發現患者與生殖器官發育有關的基因,以及控制雄性激素的基因,都出現突變,不過無法推斷其他多莖症患者,是否也出現相同突變。至於這名首例「三莖症」男嬰,追溯其家族病史,並未發現任何異常遺傳疾病。以現今醫學水平,多莖症患者只要早期發現並接受手術,大多不會留下後遺症,能夠正常發育。