陳時中今赴立法院社福及衛環委員會備詢時透露「莫納皮拉韋」的採購進度，表示台灣已和默沙東公司完成簽約了，購買量會高於1萬份，但價格的部分他坦言「連我自己都不太清楚」，且金額也無法殺價。陳時中指出，現在的合約比以前好，也沒有限制不能透露進貨時程。待「莫納皮拉韋」通過衛福部食藥署的緊急使用授權（EUA），進貨後再付錢即可。
由默沙東公司研發的「莫納皮拉韋」可用於治療輕度至中度的COVID-19早期確診病患。該藥物的三期實驗採跨國進行，台大醫院和衛福部桃園醫院都有收案參與。據數據顯示，「莫納皮拉韋」可有效降低確診者住院和死亡風險達50%，美國現正針對該藥EUA進行審查。未來輕症者可望在家隔離服用該藥物即可治療。
台灣民眾黨立委蔡壁如質詢時也提及，輝瑞公司研發的口服藥Paxlovid也有熱烈討論，對此陳時中提到，本週五（12日）將向專家報告進行檢視，目前看起來不錯，若經評估認為有其療效，獲得專家認可，指揮中心也會進行採購。至於先前被傳出，用來治療寄生蟲的藥物「伊維素菌」也可拿來用於新冠，陳時中表示，國際上正反討論較多，但目前國內專家是認為無效。
