WHO昨(6日)於官網發文〈世衛組織關於COVID-19疫苗研究之諮詢:疫苗研究如何進一步助於實現控制各地大流行?〉(WHO consultation on COVID-19 vaccines research: How can vaccine research further contribute to achieve the control of the pandemic everywhere?),表示自己與其他合作夥伴進行了一次磋商會議後,確認了疫苗研發的重點,其中也包括對於新的變種病毒Omicron的應變措施。
WHO指出,該會議有針對疫苗對於Omicron、Delta等變種病毒之有效性和病毒最新的傳播動態等進行評估。而在WHO表列的項目中,「小組討論3」下包含「世衛組織COVID-19疫苗研究(高端)」(WHO COVID-19 VACCINE RESEARCH (Medigen))。
對此,毒理專家招名威今日就在臉書發文,表示高端這是第7次受邀參與WHO cepi covax流行病預防創新聯盟的磋商會議,而這次很特別的是,高端被WHO冠上了官方的名字,即不再只是使用疫苗廠商的身分,而是被WHO認可為「世衛組織」的疫苗研究。
招名威就認為,「一個不好的疫苗,請問誰會犧牲自己的名稱拿來冠名呢?所以,這不是被WHO認證什麼才是?」雖然他認為高端比其他疫苗大廠起步慢、資源也少是事實,但是能走到今天不容易。招名威更稱,用白話文來講,就是「高端目前在WHO的眼裡,是自己人,但還是個實習生,卻是一個潛力股」。
招名威更大膽預設,接下來高端三期臨床試驗解盲若成功,就會翻紅,高端除了擁有現行可施打通路市場以外,甚至WHO既有的第三世界疫苗市場也將會轉予給高端,「到時候就不能同日而語了」。招名威亦稱,屆時台灣就不是擔心合約簽訂的500萬劑打不打得完,而是要擔心疫苗被他國訂購一空,台灣還剩多少可以打了。
取自「招名威教授 毒理威廉」臉書