鍾麗淇在2010年與混血男友結婚，並於翌年生下大女兒，但這幸福的家庭卻在大女兒6個月時發生巨變，當時大女兒突然出現高燒，以及抽筋長達1小時的症狀，送醫檢查後發現大女兒罹患「4號染色體缺損綜合症」的罕見疾病，其患者不僅天生四肢和智力發展都比一般小孩遲緩，在外貌上也與普通人不同，當時醫生更預測大女兒可能因此活不過2歲。
這對當時才剛經歷喪母的鍾麗淇，可謂是沉重的雙重打擊，但為母則強的她並沒有因此絕望，反而與丈夫共同悉心照顧大女兒，如今大女兒不僅能靠輔助器行走，也打破醫師活不過2歲的預測，即將進入特殊學校就讀。
看著大女兒的成長，不僅讓鍾麗淇多次在社群上甜喊「妳是我的驕傲」，也令她在呼應「國際罕見疾病日」的貼文中寫下：「醫生說『她或許不可以』，媽媽說『她或許可以』，診斷是個平台，預測只是一種可能；因此，儘管你的基礎搖搖欲墜，繼續努力，保持茁壯成長，受到啟發，充滿希望！」
鍾麗淇過去曾表示，她的正能量其實來自於母親，當年她因母親乳癌康復後又得到肌肉萎縮症而難過，但她母親卻反過來安慰她，更說自己會努力撐下去，這讓鍾麗淇之後也像母親一樣，以實際行動對抗困境。
據了解，鍾麗淇患有「4號染色體缺損綜合症」的大女兒，直到4歲時仍不會開口說話，也無法如正常人一樣坐挺，為了不讓大女兒在夫妻倆離開後無人照顧，鍾麗淇和老公在2015年又生下小女兒，如今小女兒不僅是大女兒的最佳夥伴，更會「妹代母職」幫忙照顧姐姐。
