部落格版主是大阪市的主婦久保田夏美。長女在5個月大時被診斷為威廉氏症。威廉氏症候群患者一般都很親切、善於社交且多話；另一方面，他們其實並不善於表達自己、了解對方的情緒。患者個人差異很大，很多是光從外表是看不出來的，容易遭人誤解。
威廉式症候群
由於第7染色體有微量缺損而導致的疾病。會有成長與發育遲緩、視覺空間認知障礙、心血管疾病等病徵，臉部則有厚唇、小而往上的鼻子等特徵。
在日本的機率為7500至2萬人中會有一人發病。病因治今仍不明，治療法也仍未確立。
久保田初聞女兒病名，得知可能會帶有智力障礙時感到絕望，「那時也不知道女兒到底可不可愛。」長女因為威廉氏症的影響心臟不好，而且，不擅長把握空間感，乍看之下很擅長閒談，但有時也會未充分理解對方話語意思就答話。此外，她還患有聽覺過敏的毛病。
拯救了以淚洗面的久保田的是丈夫的態度，診斷後，他仍抱持「好可愛、好可愛」心情疼愛著女兒。她回過神來，想著「即便身患重病，她一樣是我們的孩子。這樣想就覺得很可愛了」。
久保田也曾在其它威廉氏症家長經營的部落格上受到鼓勵，因此也在2年前開始經營部落格，冠上女兒的暱稱「PONIPONI」而取名為「慘叫！PONIPONI通信」。漫畫以長女為中心，自己和丈夫以及一歲的次女也有登場。為了讓人感到親切，所以加上了個人風格的漫畫。「只有文章的話會給人很沈重的感覺。會讓與這種病無緣的人沒興趣閱讀，也無法傳達女兒的可愛之處。」
從她的部落格可以看到：女兒因為很怕吹風機的聲音而不想吹頭髮的樣子；拼圖時由於看不到整體只看得到部分，對著叫她「想像整體」的父親生氣地回答「我想像不出來」的樣子等等威廉氏症的特徵場面；此外還有家人之間平日的互動等，皆以一篇一到10格的漫畫來介紹。
部落格每週更新一到二次，瀏覽次數持續在增加中，現在已達到每個月13000次。讀者們的鼓勵「看了後讓人感到有精神」「請細水長流地持續更新」，成了久保田小姐持續更新的動力，希望能打造讓女兒容易成長的環境。
久保田的部落格擴大了同理心的圓圈。6歲長女為威廉氏症患童的家長橘內幸帆就是其中一人。她說女兒也是會主動黏著剛認識的人，離開時還會大哭大叫。她認為部落格充分表現了威廉氏症的特徵。
「我一直很孤單。」，橘內小姐如此說道。她透過部落格認識了久保田，並號召了位於埼玉、愛知等地的親人，於今年2月成立了「WS圖書企劃」這個團體，自主製作印有久保田插圖的T恤和胸針進行販賣，來啟發大眾對WS的認識。
她們也計畫出版讓孩子被診斷為WS而感到不安的家屬閱讀漫畫，以家屬的角色傳達WS知識的書。「為了讓WS的孩子能被社會接納，變得容易在社會上生活，所以想用做得到的事來作為雛形，」橘內小姐說道。
資料來源：朝日新聞網
