有病患被裝上多個國家已列為「限用」的血管支架，卻未在術前被告知，因而向本刊痛陳：「為何萬芳醫院沒告知家屬這支支架已經有警訊了？連歐盟、美國、澳洲等國家都禁用，去年6月台灣衛福部也發布警告訊息，我們都是自己去查才知道。」
本刊調查，亞培生產的「艾倍舒全吸收式生物血管模架系統」（Absorb BVS System）因有血栓高風險，2017年5月遭歐盟限制使用，但萬芳醫院卻未告知家屬該支架的風險，術後又處置不當，遭家屬控訴害病人枉死。
死者是66歲的周姓婦人，2016年她因長期心臟不適，至萬芳醫院進行心導管支架手術，當時醫生告訴家人，要使用「亞培艾倍舒全吸收式生物血管模架系統」（簡稱心血管支架，Absorb BVS System），誰知病患卻在術後倍感不適，家屬表示，2017年11月周婦再被裝入一支同款支架，而放置支架時發生血管破裂，轉院搶救後仍因多重器官衰竭死亡。
周婦死後，家屬才知道醫生推薦的心血管支架根本是問題產品，僅參與臨床註冊的醫學中心可以使用，家屬卻未被告知，而萬芳醫院對於周婦手術的過程、術後的搶救等等問題，都被家屬質疑有所不當，因此除向院長室陳情，也向媒體進行投訴。
全吸收式生物血管模架
目前醫界使用的全吸收式生物血管模架，1支加上手術費用將近13萬元，除了能發揮所有金屬塗藥支架的功能，且因可被吸收，未來體內將不再存有永久金屬植入物。但副作用和缺點在於，增加血栓的機率比舊式金屬支架多4倍，且至少需服用2種抗血小板藥物半年以上，甚至更久。
