全球人口快速老化及不健康生活型態，癌症發生人數持續攀升。隨著基因檢測技術的創新發展，2017年12月美國食品和藥物管理局（FDA）正式宣布，NGS次世代基因定序之癌症基因檢測產品，批准用於多腫瘤的多基因檢測。而慧智基因採用先進的illumina全基因體NGS平台，並運用國際大廠羅氏液態切片（Liquid Biopsy）的檢測專利新技術，只需10到20cc血液，癌症檢出率達9成以上。
慧智基因推出非侵入性癌症基因檢測服務，適用於所有癌症患者，全程在台灣進行完成，不需將檢體送出國外，縮短時程，以減少航空運送不必要的風險。14個工作天完成報告，針對大腸癌、肺癌、乳癌等十多種癌症，提供標靶用藥配對建議及術後的追蹤監控，協助醫師即早發現、即時監控，揭開台灣癌症精準醫療時代的新里程碑。
慧智基因執行長蘇怡寧醫師表示：「癌症精準醫療時代已到來，更準確、更方便的液態切片技術，正快速改變癌症的診斷、治療及監控方式，透過簡單的血液樣本，判斷出腫瘤的基因檔案，這對癌症的用藥選擇、治療監控和復發追蹤，將提供有價值、有系統的臨床指導及治療方向，由對症下藥，提升到『對人下藥』的個人化醫療。」
人體中大部分的DNA都存在細胞裡，當細胞死亡後將釋放DNA到血液中，同樣的，當癌症腫瘤細胞死亡後，也會釋放DNA到血液中，這些DNA叫做腫瘤游離DNA或循環腫瘤DNA（ctDNA）。無論癌症正在發展、或已被抑制，癌細胞基因都可能會隨著時間變異，而這些變異可從血液中找到蛛絲馬跡。《慧智癌標靶+》可偵測77個基因數，提供臨床上標靶藥物的配對。而復發及轉移，更是許多癌友最擔心害怕的事，《慧智癌監控+》《慧智癌追蹤》相當於癌症復發的情報站，偵測最多達197個基因數，檢測血液中的ctDNA，可即時反應體內腫瘤當下的基因變化，提早發現腫瘤細胞是否復發或產生新突變。
在癌症術後追蹤工具中，傳統生化腫瘤指數檢測（如: CEA、CA153、CA125），醫師會依據檢驗的結果，規劃下一步的檢測或治療方向；但生化腫瘤指數容易受到個人健康狀況及體質影響，不同癌症的準確度也不一，而數值正常也不表示沒有癌症，只單憑術後的檢測結果，醫療團隊難以判別癌症是否復發，進而影響到後續的診斷及治療時機。墨爾本Peter MacCallum 癌症中心教授Sarah-Jane Dawson在2013年發表，針對30位乳癌患者在復發監控或轉移追蹤，研究顯示ctDNA較CEA、CA153能早半年的時間更早發現異常。
禾馨民權副院長外科洪碩徽醫師指出：「根據臨床經驗，早期乳癌患者的生化腫瘤標記通常是正常，透過NGS基因檢測有可能提早發現腫瘤變化；而中晚期患者能更早發現到異常，這對於治療中或轉移的病人將有很有幫助。」
乳癌患者張桂玲女士提到：「比較起影像檢查或是檢查生化腫瘤指數方式，這個監控方式和過去的最大不同是簡單便捷很多，且敏感度及精準度也提升很多，達九成以上，可監控到腫瘤細胞細微的變化，完整瞭解到癌症控制情況，隨時知道自己身體現狀，讓我放心很多。」
而傳統組織切片診斷腫瘤，需要透過穿刺或手術切片等侵入性方式取得組織做檢驗，採侵入性，有採檢次數、數量或器官組織的限制；而液態切片則是透過抽血分析腫瘤DNA，非侵入性、快速安全且準確度高，減少重覆採樣之不適。大腸癌患者陳美蓉女士表示：『侵入式的追蹤檢查讓我很不舒服也很害怕，這個基因監控方式讓我覺得方便又安心，抽血20cc偵測癌細胞到底存不存在，可以早期發現癌症的復發或是轉移，給我很大的幫助。』
行醫40年來見證乳癌治療的演進史，從手術、化療、放療、荷爾蒙療法和標靶藥到最新的基因檢測精準醫療，乳癌防治基金會董事長張金堅教授也表示：「乳癌發生率雖高，但治療效果愈來愈好，患者10年存活率可能高達7成，當然如果能早期發現，甚至荷爾蒙受體呈陽性，存活率更高；因此，只要積極治療，臨床上有相當多病情獲得控制。」
同時，為推廣個人化醫療，服務癌症患者，慧智基因、美德醫療器材股份有限公司及台灣羅氏醫療診斷設備有限公司，共同參與合作癌友服務專案，提供癌友1次檢測專案補助服務價59,900元（慧智癌監控+/慧智癌標靶+ /擇一），每月30個名額，活動至201年12月31號止。除了專案活動外，也支持乳癌防治基金會，贊助20個名額共40次的檢測計畫，希望能協助乳癌婦女進行此項重要篩檢，為她們的健康把關。也期盼未來，在癌症基因檢測領域，能帶來技術更多的交流與進步，造福更多癌友。更多檢測服務資訊（02）2368-6606，或請參閱官網。
