據悉，罹患「克隆氏症」的患者無法消化吃下去的食物，只能累積在腸道內，影響生活品質，嚴重者還會引發其他併發症。此外，「克隆氏症」也被稱為「克羅恩病」，患者不能吃飯，只能透過1條插入腸道的管子攝取身體所需的營養。
根據大陸媒體報導，現年20歲的王雨知4年前出現容易拉肚子的情況，且病情逐漸加重，甚至曾兩度因腸胃問題住院治療，去年更是1個月內爆瘦10公斤，隨後被醫生診斷出罹患「克隆氏症」，需要依靠鼻胃管攝取營養。
近日，王雨知在網路上傳名為「眾所周知，仙女是不用吃飯的」影片，分享養病日常，3天內累積440萬個讚數。她透露目前僅能食用營養粉，還要由水調和成糊狀，再通過鼻胃管把營養品輸入到胃裡，且每小時只能攝取300毫升。
王雨知表示得知罹患罕見疾病後，相當崩潰，認為「我還這麼年輕，生活怎麼能這樣對待我？」但如今她已能坦然接受自己的病況，豁達表示「如果沒有生病，可能我也未必能獲得這麼多粉絲，這應該算是因禍得福，人不能總盯著讓自己不愉快的地方看！」
王雨知也分享意識清醒時插鼻胃管、鼻胃管堵塞無法進食等經歷，坦言自己最大的心願就是能好好吃飯。她也透露「克隆氏症」有活動期和緩解期，進入緩解期後，就能和正常人一樣生活，因此希望藉此影片鼓勵其他病友，「這個病沒那麼可怕，大家一定要積極地面對美好的未來！」王雨知樂觀堅強的模樣，讓大陸網友相當心疼，稱讚她「真像個小仙女！」
