台大感染科醫師、國產高端疫苗主持人謝思民在臉書粉專「感染症醫學會發炎人－黑傑克醫師」發文指出，莫德納、輝瑞及AZ疫苗在去年8月後就陸續開始做第三期人體試驗了，不過並非「做完」第三期試驗才上市，而是因應疫情急迫性，以期中報告審查並先行上市，所以才叫做「緊急授權（EUA）」，並表示有些人的發言看似支持國產疫苗，但若引用到錯誤資訊，只會對國產疫苗幫倒忙，「感覺就像外行人在硬護航些什麼，加強了民眾對國產疫苗的陰謀論。」
謝思民接著說，11位醫學中心的國產疫苗臨床試驗主持人，對國產疫苗根本沒有所謂的「有沒有信心」，因為一切都要讓科學數據說話，強調「以試驗主持人的角色而言，沒有信心與否的問題」，他們的角色就是要基於國際臨床試驗操作標準，在確保受試者的安全之下，蒐集臨床安全性資料、檢驗數據及抗體檢驗，在雙盲（試驗方與受試者都不知道打入的是疫苗或安慰劑）下，讓食藥署對此疫苗的試驗結果做緊急授權評估，正因為連試驗主持人都不知道試驗結果，所以「沒有所謂信心與否，只有科學驗證。」
至於有關政府為了發展國產疫苗，故意不進口歐美疫苗的陰謀論，謝思民表示這是政府決策的問題，醫師只負責科學部分，不過他也指出，就算2個國產疫苗將來都通過緊急授權上市，國產疫苗的產量在今年仍不及所需，建議若要在今年達成群體免疫，還是要多多僅口歐美疫苗，最後表示，能理解政府為了安定民心而有所宣示，但若因此在網路上引來陰謀論、炒股說，進而失去國產疫苗研發過程的公信力，甚至為疫情險峻背黑鍋，這樣相當可惜，「疫苗發展是科學，成功就成功，失敗就失敗，一翻兩瞪眼，沒什麼好護航，也沒什麼好陰謀論。」
謝思民之後又針對政府與國產疫苗簽訂採購合約發了一篇文章，表示不理解這是什麼樣的條件式採購合約，怎麼會在連11個臨床試驗主持人都還不知道解盲是否成功的情況下，政府就先下單500萬劑，「如果解盲出來，疫苗是失敗的，這合約該怎麼辦？（還是合約中有寫好但書了：若審查沒通過，合約自動失效？）」
事實上，謝思民日前就表示最快要等到6月底才會知道解盲結果，希望能夠成功，高端及聯亞至少有一個國產疫苗能通過授權，並繼續往第三期試驗邁進，但也盼食藥署能用最嚴格的標準審查。
