針對為何沒有通過EUA，國產疫苗就先做量產？陳時中今日下午於疫情記者會中說明，國產疫苗研發在緊急狀況下行政流程簡化，去年還以專案派輔導團進駐廠商，輔導並儘量避免行政文書往返，在實驗以外部分加速行政流程。
陳時中表示，在整體研發上，很多實驗都是平行進行，意即重疊式做相關試驗，使整體研發速度能夠加快，「一般狀況不會這樣，因為風險很大，可能面臨研發失敗」，有些不願意的廠商會考量財務風險太高但實驗沒保證成功。
陳時中強調，因此針對國產疫苗研發各國協助方式不盡相同，以美國為例，政府會直接給廠商一筆錢要求加速研發，損失算國家的；第二種方式為預先採購，先付一筆20至40%訂金，若成功簽約了之後就不拿回，失敗了也算投資，很多國家都用這些方法來分擔藥廠的財務風險。
陳時中表示，我國在審查EUA這段時間，先把產品做出來就是要因應緊急事件，因此才會要求速度快，當然EUA也會有不通過的風險，廠商也不願意坐等，因此在預採購的時候就會把疫苗先做好。陳時中指出，政府用預採購方式幫助廠商分擔風險，不論材料採購、注射器、原料、佐劑都要預先準備起來，若等到EUA通過了才投下去做，那起碼得等半年以上，但若這些都通過，檢驗封緘不通過，那整批疫苗也不會通過。
陳時中強調，先量產還有品質監控、EUA、封緘檢驗等把關，3種條件下才能放到人體檢驗注射，因此這次預採購先講好擬先量產，若EUA沒通過，消耗的錢就可以從簽約金扣除，且不能上市。
由於目前國內疫苗供貨吃緊，外界關心高端疫苗供貨是否能穩定；日前政府與高端簽訂500萬劑預採購合約加上500萬劑開口合約，媒體也追問指揮中心是否有要求交貨期限？陳時中指出，他認為高端未來供貨應該會比較穩定，但封緘檢驗的變數較大。
陳時中說明，高端是新的疫苗與國外疫苗不同，國外疫苗在全球已使用逾億劑，製程有一定穩定度，但高端還是新的，經檢驗次數及批數還不夠，因此需要補件的可能性高，讓封緘檢驗的變數較大，他強調儘管對疫苗有需求，封緘檢驗的態度仍是「絕不含糊」。
此外，外界關注另一家國產疫苗聯亞生技的相關EUA審查進度，陳時中透露，聯亞疫苗的EUA目前在補件中，一切會視科學證據是否能說服專家，目前有19批已檢驗完成，待部分補件完成，強調仍須視是否通過EUA，如果能夠通過，當然會在合法合理的情況下上市，因此要預作準備。
