爆料民眾指出，陳透過臉書粉絲團宣布贈送的快篩劑，是由廈門寶太企業所贈送，但FDA在官網公告中，明確指出，這款Innova Medical Group SARS-CoV-2 快篩試劑，並未獲得FDA授權，許可及批准，測出的結果恐怕存在「錯誤結果的風險」。
公告中明確指出，偽假陰性結果可能導致 SARS-CoV-2 的診斷延遲或治療不當，導致患者延誤治療。
陳玉珍透過辦公室宣布，透過LINE開放登記領取，時間將從5月25日起，一共2000份，每份50劑，每人每個LINE帳號僅限登記1份，以利讓更多民眾可以領取到快篩劑，發放對象不限金門民眾，至於領取的確切時間，則需等到快篩劑確定入關後，會再另時間公告通知，辦公室還別感謝莆田台商協會會長李木榮、厦門寶太企業的的愛心捐贈，陳玉珍強調，希望這批愛心快篩劑，能真正給予到急需的鄉親民眾，讓大家可以共度疫情難關。
對此，陳玉珍表示，廈門寶太累計向全球銷售超過15億劑的新冠抗原檢測試劑，產品獲得歐盟、英國、馬來西亞及泰國認證，累計捐贈給香港330萬劑。
她指出，經銷商在沒有獲得美國FDA證書，在美國賣了，FDA就召回了，和產品本身品質沒有關係。
