據了解，ASH年會是全球極具影響力的血液學領域科學交流盛會，每年都會出現令人期待的創新技術與科研進展，而各種最先進的治療方法與科學發現也會在此首次發表。今年的ASH年會將於12月9日至12日在美國聖地牙哥隆重登場。
對此，仁新總經理王正琪表示，本次在ASH年會發表的論文，主要是針對p53基因變異型急性骨髓性白血病（p53-Mutated Acute Myeloid Leukemia，以下簡稱p53變異型AML）提出一個全新機制的治療概念，且具潛力成為p53變異型AML之第一線用藥。
仁新表示，p53基因雖是人類與生俱來的修補基因，但p53基因變異在臨床上則被視為一個不良預後因子，意味著患者對於疾病的治療會出現較差的反應。p53變異型AML屬於最嚴重的血癌類型，迄今仍無藥可治。目前其標準療法，是採取標靶藥物Venetoclax併用低甲基化劑（hypomethylating agents），或是強化傳統化療。
然而，p53變異型AML病患即使接受強化治療，也僅有12%的患者能存活二年。此外，無論是採取哪一種標準療法，此類病患的中位生存時間都只有6到7個月左右。
LBS-007是透過新一代抗癌標靶CDC7（細胞分裂週期7）開發的小分子新藥，有著非ATP競爭性優勢，本研究在與現行標準療法做平行比較後，發現LBS-007針對p53變異型AML病患能產生顯著的癌細胞毒殺效果。此外，若將LBS-007與Venetoclax合併使用，則可進一步提升癌細胞的抑制功效。該研究數據在在顯示，LBS-007有潛力作為治療p53變異型AML的新一代強效標靶藥物，為延續病患的存活率帶來一線𥌓光。
王正琪表示，此一重大科研發現，讓仁新與MD Anderson的研究團隊皆相當興奮。MD Anderson也是癌症治療的專科醫院，在全球癌症研究與治療領域皆享有盛譽及領導地位，此次合作起因於MD Anderson當初看上LBS-007的機轉特色而主動與我們洽談，此次研究獲得的數據成果超乎其預期，且入選ASH年會的論文發表，讓MD Anderson對LBS-007的機轉更具信心，也為p53變異型AML使用CDC7抑制劑的後續臨床試驗提供了理論基礎。
目前LBS-007正在澳洲進行治療急性白血病第一/二期臨床試驗，目前收案順利，且公司對此試驗頗具信心，因此不排除將p53變異型AML病患納入收案，爭取法規優勢，全力推進臨床試驗，加速新藥上市，希望早日嘉惠病友。
