王慧君進一步表示，目前旗下ADC藥物根據不同靶點有自研Globo H抗原的OBI-999、跟中國博奧信授權TROP2開發的OBI-992、OBI-902，還有Nectin-4的OBI-904以及HER2的OBI-905。
其中，OBI-999進度最快，二期臨床已進入尾聲，主要適應症為胃癌；至於OBI-992也已在12月初向美國FDA提出臨床一／二期試驗申請，希望明年完成一期臨床試驗。
值得注意的是，浩鼎研發長賴明添表示，OBI-992藥物比拚的對象是被吉利德（Gilead）以210億美元收購的Immunomedics針對難治的三陰性乳癌所開發的Trodelvy，這款藥物上市後競爭力強大，今年上半年銷售額達4.6億美元。
此外，OBI-905則是瞄準阿斯捷利康（AZ）與日本第一三共（Daiichi Sankyo）開發的Enhertu，賴明添說，Enhertu係以HER2表現高的乳癌為主，後來又擴大到胃癌及非小細胞癌，隨著適應症的增加，自2019年上市銷售數字一路高成長，2022年銷售金額已來到近12億美元，而浩鼎將以同類最佳產品（Best-in Class）的策略來對應此一藥物，目前看起來，穩定性與抗藥性都能與Enhertu競爭。
為了證明競爭力，賴明添強調，992使用的抗體是有專利的新穎抗體，更具有高親水性的鏈結子，在小分子藥的部分，也有別於其他同類更專一，至於一樣也是TROP2靶點的902，動物試驗也發現抗藥性影響遠低於Trodelvy與另一款非小細胞ADC新藥Data-DXd，其中，902腫瘤抑制能力甚至比dato-DXd好。
也有法人問及902、992都是Trop2為靶點，開發的產品有無可能互相競爭？對此，王慧君表示，902與992使用的平台並不一樣，小分子藥與抗體來源也都不同，將針對不同癌種來設計，絕不會有自家人互打的問題。
