聯亞表示，這次收案人數遠超過衛福部EUA（緊急使用授權）規定的3,500人，其中65歲以上長者更勝對手、高達798人，「所有受試者已於4月15日完成第一劑疫苗，預計5月中旬完成第二劑疫苗施打，力拚6月底提交報告申請EUA，目標7月中旬開始供應新冠疫苗。」
「我們採用最安全先進的次單位疫苗技術，經過抽絲剝繭、去蕪存菁的高精準設計，保留最關鍵部分，能就病毒最重要的棘蛋白上的受體結合部分產生高效中和性抗體，提高疫苗有效性與安全性，避免不必要的免疫反應和副作用。」王長怡形容，自行研發的新冠疫苗（UB-612）是一款成功的疫苗。
聯亞緊追在高端之後，宣告台灣國產新冠疫苗全面進度二期臨床收案。為了加速疫苗生產，聯亞是國內唯一以一條龍生產製造，由旗下子公司聯生藥與聯亞藥共同製造。王長怡認為，「國人要對國產疫苗有信心，即使無法取得國際奧援，我們仍可自給自足，透過成功的疫苗突圍。」
針對新冠疫苗的國際布局，聯亞表示，UBI集團旗下Vaxxinity於第二季在巴西、印度、烏克蘭等國進行第二、三期臨床試驗，同時也與美國內布拉斯加大學醫學中心（UNMC）展開第二期臨床試驗，「將UB-612作為已接受輝瑞、默德納疫苗，但中和性抗體效價逐漸下降者的追加疫苗（booster vaccine）。」
