王長怡的喜悅其來有自，因為外界從來沒將聯亞生技列在一期臨床的通過名單，直至元月底中央宣布有條件進入二期，靠著集團資源單打獨鬥，總算跌破外界眼鏡。
聯亞生技通過一期、進入二期，看在她的眼裡：「完全是意外。」不過這個意外所指是「外界」，王長怡表示：「這次利用集團自行開發的專利平台技術，針對SARS-CoV2病毒高精設計，也是全球首創的COVID-19多重表位次單位疫苗。」
聯亞生技今（7日）公布一期臨床初步結果，「60位受試者無出現嚴重不良反應。」王長怡強調：「目標一個月內完成二期臨床3千位受試者收案，6月提出EUA（緊急使用授權），力拚7月疫苗問世。」
面對二期，王長怡顯然完全準備好了，「1月30日已收納第一位受試者，目標收3,850人，「二期採取多中心、安慰劑對照、隨機分派、觀察者盲性設計，觀察自行研發新冠疫苗（UB-612）的免疫原性、安全性和耐受性，並分成三種不同試驗對象。」
知情人士透露，桃園爆出醫院群聚感染後，國人參與受試意願明顯提高。擔任聯亞生技二期臨床計畫總主持人的中國附醫副院長黃高彬，對於二期受試者招募時程很有信心，並指出分成三個不同年齡層，「包括成年（19至64歲）和老年（65歲以上），另涵蓋12至18歲的青少年。」
如今，聯亞生技成為唯二進入二期臨床試驗的國產疫苗，王長怡透露近來獲得中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中關心進度，「2月底與中研院進行中和性抗體檢測，進一步了解對於變種病毒的保護力，並因應病毒變種的可能，持續開發新一代疫苗。」
