「以前開發新藥，好不容易進到臨床，一失敗就得重頭來過，但ADC不同，只需針對有問題的部分更換即可。」莊士賢一邊解釋一邊指出，ADC製程讓藥物開發從過去的線性設計走向組合式平台，是各類新藥能不斷推出的關鍵，未來玩家要勝出，比的不只是技術，還有速度與資金。
浩鼎就是ADC新藥進度的國內領先代表，研發長暨執行副總賴明添告訴本刊，早在2017年，全球各藥廠如火如荼投入ADC藥物之際，公司就同步看到此市場潛力，以自家醣抗原Globo-H作為標的來打造「OBI-999」，這個平台並採用業界普遍使用的小分子藥物MMAE，再向過去就有業務往來的英商Abzena技轉連接子（Linker）技術，雖然疫情一度讓公司擔心開發進度，目前皆已順利進入二期臨床試驗，對象包括直腸癌、胰臟癌等患者，收案進度算是滿意。
除了自己開發，浩鼎也體認到ADC的組合設計，不一定得從前期著手，於是去年也向中國博奧信生物 ( Biosion )取得Trop-2單株抗體授權，以「OBI-992」型號成為旗下第二款ADC開發藥物。
令人佩服的是，市面上已有以Trop-2為標的之ADC藥物，正是吉利德210億美元高價買下Immunomedics開發的Trodelvy，眼看著大廠先馳得點，賴明添告訴本刊，他率領團隊制定的研發策略第一要件就是「不能依樣畫葫蘆」，為了優化(Better)，公司已找到細胞排斥度更低的小分子藥物來搭配，OBI-992預計最快今年底申請人體臨床試驗，展現後發但先至之企圖。
此外，ADC藥因施打劑量不需太大，高度客製化，看在擁有產品開發能力的CDMO業者眼裡，更是一塊業務開發的寶地；因此，永昕在兩年多前就領先同業建立ADC實驗室，去年更宣布與建誼組隊布建供應鏈。
永昕董事長陳佩君說明，這樁合作，永昕負責製程開發（抗體）；建誼負責小分子跟連接子製造，永昕近期也獨家推出「ADC藥物可行性測試平台」，讓原本單純走抗體或小分子藥物的客戶，也能朝ADC方向發展，今年可望有早期研發投入營收進帳。
此外，生技中心育成的新創公司嘉正生技，獲得原料大廠旭富青睞入股後，執行長莊士賢以這次輝瑞買下的Seagen自許，指出Seagen之所以能成功，在於願意展開雙手跟大家共同開發藥物，嘉正同樣也以技術平台的建立模式，將針對胰臟癌、胃癌與乳癌及前列腺癌與相關業者展開合作，其中，前列腺癌已與上毅生技合作，預計明年第一季申請人體臨床試驗。
市調機構指出，全球ADC藥物潛在規模到2028年上看400億美元，目前在臨床前期的開發藥物超過500種，百家爭鳴。專家提醒，組合式的ADC新藥，連接子的接合能力，將牽涉藥物穩定與否，未來業者要勝出，比的不只是技術，還有速度與資金。
