整體而言，癌症治療方式包括手術、化療、放療、標靶以及免疫療法等，有別於透過外力來破壞癌細胞，免疫療法藉由人體既有的免疫機制來抵抗癌症，已被證實為有效的癌症的治療手段，因此成為近年來備受矚目的治療方式。免疫療法主要是藉由活化或強化患者自身的免疫系統或細胞或是移除免疫剎車機制，來辨識並消滅癌細胞，但目前最大的困境是治療反應率仍不高，或是過於高昂價格，故令人卻步。
育世博執行長蕭世嘉表示，公司瞄準新一代免疫細胞療法，專注於開發創新、高效的細胞新藥來治療癌症，透過抗體細胞連結（ACC）和γδ2T細胞兩大技術平台進行新藥開發，可突破現有免疫檢查點抑制劑所遭遇的因為耗竭T細胞、辨識腫瘤抗原機制失效所導致的抗藥性或是反應率有限之缺點，增強免疫細胞對癌細胞的辨識力與毒殺能力，提升治療成效。
蕭世嘉執行長進一步表示，ACC技術平台是一種次世代的T細胞銜接體（T-cell engager）技術，可在銜結體既有連結T細胞和癌細胞的功能上，大幅強化細胞新藥的功能性。ACC平台可以製備出多重特異性的銜接體，從而提高T細胞毒殺癌細胞效果。因此，ACC可以被視為T細胞銜接體技術的一種進化和升級。此外，ACC將抗體與細胞表面的蛋白質連結，形成一種新型的免疫細胞新藥，賦予免疫細胞針對特定癌症抗原的特異性，而對抗體及細胞的共價鍵的穩固鍵結，也使得這樣的細胞新藥經冷凍與解凍後仍可維持有高度活性與毒殺癌細胞能力。
至於γδ2T細胞技術平台則是利用該細胞同時具備先天免疫與後天免疫的特性，相較於CAR-T的αβT細胞，其安全性高。育世博獨家智慧財產γδ2T的製程技術，可大量產製自於單一年輕健康捐贈者的細胞。最佳化的凍存技術，可確保細胞新藥解凍後仍維持高度活性與對癌細胞的毒殺能力。
目前，育世博主要產品ACE1831已在體外試驗和動物實驗中證實其對淋巴癌細胞有卓越的毒殺能力；新藥臨床試驗一期申請於2022年第二季獲美國食品藥物管理局（FDA）核准，並於2023年5月在台灣獲准進行一期臨床試驗，目的為研究ACE1831的安全性、耐受性與劑量。ACE1702係發展用於治療HER2陽性實體腫瘤，目前在台灣與美國已獲准進行臨床一期試驗。
商業策略方面，育世博採 「創新抗癌新藥開發」及「產品技術平台授權策略」雙引擎並進之商業策略，現正積極與國際各大藥廠洽談授權相關事宜，期望未來與國際藥廠合作，以授權、合作開發、併購等靈活的商業策略將技術與新藥產品價值最大化，並將創新、有效且價格合理的異體現成型細胞療法，拓展至更多適應症，寄望在未來能造福更多病患。
