民進黨立委何欣純詢問高端疫苗何時開始進行緊急授權審查，陳時中表示，要等AZ疫苗的抗體效價出來才能做比對，預計在6月底開始進行審查，但無法預設需要多久時間，這部分要由委員會判斷，強調食藥署審查各方面都很嚴格，甚至還被說太嚴格；至於日前中央流行疫情指揮中心公布8月底前一週至少可以打100萬劑，陳時中表示，規劃可以打130萬劑到170萬劑，現在只需擔心疫苗能否如期到貨，如果大量進來就有信心能有秩序地打完。
民眾黨立委高虹安則針對疫苗的保護力進行詢問，指出總統蔡英文聲稱會遵照國際標準檢驗，但食藥署公布的EUA評估標準，雖然宣稱是參照美國FDA的指引，但卻沒有比照50%以上的保護力，陳時中表示，保護力50%以上的相關疫苗，其綜合抗體及其他表線是否有等同性，交由審查委員會專家就科學資料研判。高虹安質疑，這樣一來要如何保證疫苗的保護力？陳時中回應，這部分根據EUA緊急公共衛生事件醫療需求，看需求怎麼樣，審查委員會據科學資料做相關認定，強調是靠審查委員會的決定。
高虹安接著表示，高端未來將以「免疫橋接」取代第三期試驗，國際上是否有這樣的先例？陳時中坦言，不清楚是否有正在進行中的國家，雖然WHO一直有在討論，但目前沒有一個新冠肺炎疫苗是透過這種方式通過緊急授權的。高虹安說，這根本就不是國際標準，沒有其他國家有用過，希望食藥署能跟人民站在一起，扮演好監督的角色，讓疫苗打到身體裡是有足夠保護力的，而政府已經先購買了1,000萬劑國產疫苗，代表會有500萬人打到，若是保護力不如預期，解封後疫情恐會再度爆發，直指「就像穿國王的新衣一樣，根本沒有達到預期保護力。」
高虹安另指出，美國FDA審查輝瑞、莫德納、嬌生疫苗時，用線上直播的方式公開辦理，詢問國產疫苗是否也能比照相同模式，以消除國人疑慮，陳時中表示，這部分需要尊重審查委員會，若審查委員想要這樣做就沒問題，不過目前是沒有這個打算，他認為讓委員在不受外界壓力下做的學術探討，比較能產生公正結果。
