國光生技與時間賽跑，20日完成技術補件，正式取得自主研發武肺疫苗一期臨床試驗核准，時隔一週，董事長詹啟賢對外報告最新成果，本週於台大醫院展開一期人體臨床試驗，首批受試者完成第一組低劑量加佐劑施打，若一期臨床試驗結果順利，預計11月進入二期臨床試驗。
身為國產武肺疫苗龍頭，背後卻隱藏2大挑戰，除了檢視臨床試驗結果是否有效，最大隱憂在於受試者人數如何達收案目標。一期臨床試驗對象以20歲至60歲的健康成年為主，目標收案70人，但國光生技以隱私為由，拒絕透露當前的收案人數與狀況。
若一期臨床試驗結果順利，國光生技預計11月展開二期臨床試驗，收案目標達3,000人。詹啟賢強調已做好準備，手中名單包括曾經合作過的台大、榮總、長庚、中國醫、台大新竹分院、彰基、成大，也將徵詢馬偕、三總、亞東等10家醫院投入，但他坦言：3,000人有難度，但至少要收足1,500人，且政府承諾二期收案人數會幫忙。
三期臨床試驗難度更高，收案人數挑戰上萬人。詹啟賢表示，計畫啟動多國、多中心臨床試驗計畫，目前已有巴西、土耳其、捷克、新加坡、越南及菲律賓等國，表達合作意願。
「通過後再生產疫苗就來不急了」，國光生技早一步將量產疫苗列為重點，詹啟賢證實台中潭子已開始量產疫苗，攜手永昕和中裕2家業者一同合作，目標今年底量產10萬劑，2021年農曆年前達到100萬劑以上，屆時以醫護人員和高危險族群為優先施打對象。
