前台大感染科醫師林氏璧昨（30日）在臉書發文，直指目前自主封城見效，呼籲大家繼續配合防疫措施，也特別針對近來疫苗吵翻天問題，澄清三個問題。針對「國外疫苗也沒有做完第3期就緊急使用授權（EUA）呀！那國產疫苗只做完第2期就EUA有什麼問題嗎？」林氏璧表示，目前國外大廠疫苗如輝瑞BNT、莫德納、AZ與嬌生，皆經過初步的3期試驗之後，確認至少有50％以上保護力，才取得EUA，指出目前僅有中國、俄羅斯是疫苗做完2期試驗就直接取得EUA，「我們的第2期有故意增加人數到3,000人，但這樣能不能取代第3期？我想這裡就很見仁見智了」。
不過，林氏璧個人則認為，只經過２期試驗的疫苗安全性並不一定足夠，因可能遺漏一些罕見副作用，且國外第3期試驗幾乎都有做到萬人以上，其FDA規定試驗必須追蹤2個月，也都是為了確保疫苗的安全性，並且設法找出可能的副作用。
「可是2009年國光的H1N1流感疫苗也沒有做第3期呀？」林氏璧解釋，流感已研究多年，除了抗體的效價早就已經證實外，疫苗平台也早已成熟，安全性上有保證，不過COVID-19是全新疫苗，國際上也未訂出標準說多少抗體的效價可以被界定為有效，因此認為2者不能相提並論。
林氏璧強調並非要黑國產疫苗的意思，僅是點出許多學界專家們的憂心，「當然專家們可能會有不同的意見，有老師覺得做完第2期就EUA是沒問題的，但也有人期期以為不可」，直指這些都可以討論，但相關討論不能偏離事實，認為大家可以靜待6月臨床報告，「疫苗臨床試驗是比較專業的東西，建議大家聽專業的發言即可，不要看一些奇奇怪怪帶風向昧於事實的消息，我拜託大家了」。
