「印尼處於Delta病毒流行高峰，在此進行臨床試驗能取得病毒保護力數據，我們不以EUA為目標，將是完整三期人體臨床試驗。」國光生13日宣布，正式取得印尼食品藥物監督管理局（BPOM）核准，也是去年底國內一期臨床落後，首度明確發下再戰新冠肺炎的雄心。
為了海外臨床試驗，國光生將印尼列為主戰場，除了重調疫苗劑量和動物實驗，今年7月挺進印尼吉沛經濟特區興建第一座海外廠房。據悉，印尼臨床試驗由印度日惹大學醫學院醫師主持，二期臨床收案240人，有關確定劑量和疫苗完整保護力將在明年出爐。
「專家預測新冠病毒將流感話，可能需年年補接種疫苗，維持一定抗體濃度，以有效降低感染重症和死亡。」國光生表示，自行開發的次世代疫苗，在動物實驗中發現能對抗變種病毒，未來將在多國多中心三期臨床導入該疫苗，確保以廣泛的保護力對抗不斷變種的新冠病毒。
談及印尼臨床試驗利基，國光生指出，當地處於疫情流行期，握有臨床試驗絕佳條件，且印尼是全世界穆斯林人口最多國家，一旦取得清真認證，進入穆斯林國家優勢大增，藉此能打開東協各國和新南向國家知名度，以利進一步攻入國際市場。
